中国化学制药工业协会：将修订医药行业合规管理规范反商业贿赂部分

1月14日，市场监管总局召开《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》（以下简称《指引》）新闻发布会，介绍《指引》的相关背景和主要内容。

中国化学制药工业协会副会长兼合规专业委员会常务副主任、秘书长左力介绍了接下来协会如何利用《指引》推动医药行业合规管理水平整体提升。


▲中国化学制药工业协会副会长兼合规专业委员会常务副主任、秘书长左力
左力认为，《指引》为医药企业提供系统全面的合规管理框架和具体操作指南，使企业在防范商业贿赂风险方面有了明确的方向和标准，有助于企业构建完善的内部合规管理体系。通过对药品、医疗器械各领域，研发、生产、流通、服务各环节的典型经营场景，如学术拜访交流、接待、咨询服务等，提供细致入微的指引，规范了企业在各个业务环节的操作，减少了因操作不规范而导致的商业贿赂风险。这将会促进医药企业合规管理水平的提升，改善整个医药行业的合规生态环境，有效预防和遏制医药领域商业贿赂行为，维护医药市场的公平竞争秩序，减少商业贿赂行为对医药产品价格、质量和供应的影响，保障人民群众能够获得安全、有效、合理的医药产品和医疗服务，增强社会公众对医药行业的信任，推动医药行业的高质量发展。
左力表示，接下来协会将会组织开展针对《指引》的专题培训和宣传活动，通过举办培训班、研讨会、讲座等形式，向会员企业详细解读《指引》的内容和要求。在2025年3月底拟召开的2025年医药行业合规大会上，协会将《指引》作为重要内容，向全国医药行业企业合规官及合规专业人士进行详解和宣传，帮助企业提高对《指引》的认识、理解和重视程度。鼓励会员企业积极学习贯彻，对标《指引》进行内部检查，帮助企业及时发现和解决存在的问题和不足并及时整改，确保企业的合规管理体系有效运行。
左力还提到，在《指引》的基础上，协会将根据医药行业的特点和实际情况，修订升级中国化学制药工业协会于2020年12月31日发布、2021年2月26日实施的《医药行业合规管理规范——反商业贿赂分则》，进一步细化和补充合规管理的要求和标准，力争将《规范》修订升级为更具针对性和操作性的行业规范和自律准则。
红星新闻记者 吴阳 刘亚洲 北京报道
编辑 杨珒 责编 官莉
               

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